Optomed Plc: Metade

Aug 16, 2023

Lançamento da Bolsa de Valores Optomed Plc em 4 de agosto de 2023 às 9h, Helsinque

Optomed Plc: Relatório semestral, janeiro a junho de 2023

Abril - junho de 2023

Janeiro - junho de 2023

Figuras chave

euros, mil

2º trimestre/2023

2º trimestre/2022

Mudar, %

1º semestre/2023

1º semestre/2022

Mudar, %

2022

Receita

3.744

3.733

0,3%

7.222

6.947

4,0%

14.660

Lucro bruto *

2.486

2.149

15,7%

4.962

4.339

14,4%

10.069

Margem bruta% *

66,4%

57,6%

68,7%

62,4%

68,7%

EBITDA

-462

-813

43,1%

-976

-1.750

44,2%

-1.952

Margem EBITDA*, %

-12,4%

-21,8%

-13,5%

-25,2%

-13,3%

EBITDA Ajustado*

-462

-813

43,1%

-976

-1.750

44,2%

-1.952

Margem EBITDA ajustada*,%

-12,4%

-21,8%

-13,5%

-25,2%

-13,3%

Resultado operacional (EBIT)

-1.009

-1.355

25,5%

-2.052

-2.815

27,1%

-5.097

Margem operacional (EBIT) *,%

-27,0%

-36,3%

-28,4%

-40,5%

-34,8%

Resultado operacional ajustado (EBIT)*

-1.009

-1.355

25,5%

-2.052

-2.815

27,1%

-5.097

Margem operacional ajustada (margem EBIT) *,%

-27,0%

-36,3%

-28,4%

-40,5%

-34,8%

Lucro/prejuízo líquido

-1.314

-1.328

1,1%

-2.471

-2.698

8,4%

-5.472

Lucro por ação

-0,08

-0,10

13,0%

-0,16

-0,20

19,5%

-0,37

Fluxo de caixa das atividades operacionais

-468

-965

51,5%

-913

-1.665

45,2%

-2.370

Dívida líquida

-883

-825

7,1%

-883

-825

7,1%

-3.251

Dívida líquida/EBITDA Ajustado (LTM)

0,7

0,2

0,7

0,2

1.7

Índice de patrimônio *

63,6%

61,5%

63,6%

61,5%

65,0%

Pessoal de despesas de P&D

362

222

63,3%

645

598

7,9%

1.198

Despesas de P&D outros custos

150

147

2,5%

313

356

-12,0%

661

Despesas totais de P&D

512

368

39,1%

958

954

0,5%

1.859

*) Medidas de desempenho alternativas, consulte a seção Medidas de desempenho alternativas para definições e cálculos.

Avaliação do CEO

O crescimento das vendas da unidade de negócios de software da Optomed continuou, impulsionado por novas entregas de soluções de software de saúde e pelo aumento de negócios recorrentes. Além do crescimento da receita, a rentabilidade do Segmento de Software foi muito boa durante o período em análise. À semelhança dos trimestres anteriores, estamos muito satisfeitos com este desenvolvimento, pois permite investimentos significativos no lançamento de novos produtos no mercado e na expansão para o mercado norte-americano.

O Segmento de Devices, que atualmente se encontra em fase de transição, teve um trimestre relativamente calmo, embora a diferença em relação ao período de comparação do ano anterior não tenha sido tão significativa como no trimestre anterior. As vendas de dispositivos de marca própria, especialmente através dos nossos canais de distribuição internacionais, apresentaram novamente um forte crescimento. No entanto, as vendas OEM diminuíram significativamente em comparação com o ano anterior. Como resultado, as vendas do Segmento de Devices diminuíram ligeiramente em relação ao período de comparação. A tendência de o número de dispositivos vendidos com marca própria crescer mais do que as vendas OEM no segmento de dispositivos continuou fortemente durante o trimestre. Esta mudança de tendência teve recentemente um impacto negativo no desenvolvimento das receitas, mas um efeito positivo nas margens de vendas.

Estamos confiantes de que nossos produtos são altamente competitivos e bem posicionados no mercado global. Nosso pipeline se expandiu, incluindo licitações organizacionais significativas em vários mercados. Com essas iniciativas, antecipamos o retorno a uma trajetória de crescimento para o segmento de Devices, impulsionando o crescimento da receita. Atualmente, nosso foco principal é avançar no processo de aprovação da FDA para a câmera de fundo de olho AI Aurora AEYE, que é nosso projeto em andamento mais significativo. Estamos a fazer progressos durante o período em análise e a aproximar-nos da nossa meta. No entanto, até que tenhamos atualizações oficiais para compartilhar, nos absteremos de fornecer mais comentários sobre este assunto. Temos uma boa compreensão das expectativas da FDA e estamos confiantes de que poderemos atendê-las com as medidas contínuas que temos em vigor. Além disso, outro projeto importante para a empresa é a conclusão do projeto de desenvolvimento do novo dispositivo, que está atualmente em fase de homologação CE.